近年来，我国医药创新经历了从“仿制为主”到“创新为重”，同时也经历了从“寒冬入春”的转变,医药创新在迎来机遇的同时，挑战也从未缺席.
汉氏联合集团在国家创新生物医药的大好形势下，利用深耕三十余年的干细胞平台, 引领干细胞新药开发：
2019年6月17日，法国药监局正式许可汉氏联合(法国研发中心)开发的 Ⅰ 类新药"高活性人脐带间充质干细胞注射液"，开展新药临床试验，适应症为“重度下肢缺血”；
【喜讯】汉氏联合集团干细胞一类新药获法国药监局（ANSM）临床试验许可
2019年2月19日，中国药监局正式许可汉氏联合(北京研发中心)开发的 Ⅰ 类新药"胎盘间充质干细胞凝胶"，开展新药临床试验，适应症为”糖尿病足溃疡“；
【重大喜讯】汉氏联合集团1类新药通过临床试验默示许可！
2018年9月26日，中国药监局正式受理汉氏联合(天津研发中心)开发的 Ⅰ 类新药"间充质干细胞注射液（脐带）"，适应症为”移植物抗宿主病“
汉氏联合干细胞新药获国家药监局正式受理
针对一些难治性疾病后续干细胞产品管线丰富，正在形成批量干细胞产品逐步进入临床。
细胞承载希望，科技实现梦想，全体汉氏人将乘风破浪进一步开拓和实现“干细胞创新药从中国走向世界”的梦想。
